4-溴-2-吡咯烷-1-基吡啶 | 1142194-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-2-吡咯烷-1-基吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 1142194-47-5
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 227.104
• InChiKey: POSHCKSYISAKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-吡咯烷-1-基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DES TLR

  摘要：

  本公开涉及化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经系统疾病的方法中使用这些化合物或用于治疗的药物。这些神经系统疾病包括但不限于与蛋白质错误折叠有关的疾病。

  公开号：

  WO2022067114A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-溴-2-氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-溴-2-吡咯烷-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DES TLR

  摘要：

  本公开涉及化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经系统疾病的方法中使用这些化合物或用于治疗的药物。这些神经系统疾病包括但不限于与蛋白质错误折叠有关的疾病。

  公开号：

  WO2022067114A1

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Ni-Catalyzed C–H Arylation of Oxazoles and Benzoxazoles Using Pharmaceutically Relevant Aryl Chlorides and Bromides
  作者：Helen Larson、Danielle Schultz、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02094

  日期：2019.10.18

  benzoxazoles with aryl halides. A series of aryl, heteroaryl, and druglike electrophiles relevant to pharmaceutical applications were surveyed. The desired arylated products were obtained in synthetically useful yields using electronically and structurally varied aryl halides. The use of microscale high-throughput experimentation was essential for both the rapid identification of optimal reaction parameters

  该手稿详细介绍了恶唑和苯并恶唑与芳基卤化物进行镍催化的芳基化反应的进展。调查了一系列与药物应用相关的芳基，杂芳基和类药物亲电试剂。使用电子和结构上变化的芳基卤化物以合成有用的产率获得所需的芳基化产物。微型高通量实验的使用对于快速确定最佳反应参数和研究芳基卤化物的范围都是必不可少的。
• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US08859774B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂藤黄内酯化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080389A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环酰酮融合的氮杂十二烷化合物以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。