(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Triacetoxy-6-{2-[5-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 186690-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Triacetoxy-6-{2-[5-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[5-bromo-2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl]-5-methylsulfonylphenoxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 186690-26-6
• 化学式: C₃₀H₂₈BrFO₁₂S₂
• 分子量: 743.58
• InChiKey: PPTCPKWNTCYTTB-QWLLIXBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Triacetoxy-6-{2-[5-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-{2-[5-Bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- 在 喹啉 、 sodium perborate 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 二苯基膦叠氮化物 、 溴 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 铜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Triacetoxy-6-{2-[5-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：