2,6,10,14,17,21,25,29-Octamethyl-triacont-15-yne-14,17-diol | 934199-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,10,14,17,21,25,29-Octamethyl-triacont-15-yne-14,17-diol
• 英文别名: 2,6,10,14,17,21,25,29-Octamethyltriacont-15-yne-14,17-diol；2,6,10,14,17,21,25,29-octamethyltriacont-15-yne-14,17-diol
• CAS: 934199-50-5
• 化学式: C₃₈H₇₄O₂
• 分子量: 563.004
• InChiKey: ZVKROEVRAICZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10,14,17,21,25,29-Octamethyl-triacont-15-yne-14,17-diol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到植酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39245

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  植酮 、 3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecyne-3-ol 在 氢氧化钾 、 氨 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6,10,14,17,21,25,29-Octamethyl-triacont-15-yne-14,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkynediols

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造化学式I的炔二醇的新工艺，其中化学式II的酮与化学式III的炔醇在液氨中在存在氢氧化钾的情况下反应，其中R1和R3分别是线性、支链或环状的C2-25碳氢基团，可选地含有1至10个非共轭双键，而R2和R4则分别是线性的C1-4烷基。本发明还涉及炔二醇作为乳化剂、表面活性剂、分散剂、抗泡沫非离子剂、粘度稳定剂、防静电润滑剂在纤维纺丝中的新用途，溶剂、香精、香料、润湿剂、密封材料或其中间体，以及以下新型炔二醇：4,7-二羟基-2,4,7,9-四甲基-5-癸烯，10,13-二羟基-2,6,10,13,17,21-六甲基-11-二十二烷和14,17-二羟基-2,6,10,14,17,21,25,29-八甲基-15-三十烷。

  公开号：

  EP1808426A1

文献信息

• [EN] CLEAVAGE OF ALKYNEDIOLS<br/>[FR] CLIVAGE D'ALCYNEDIOLS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2007039245A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a process for the manufacture of a mixture of ketones of the formula I and II, wherein R¹, R², R³ and R⁴ are independently from each other C_1-30-alkyl, by reacting an alkynediol of the formula III in the presence of a catalyst at a temperature of at least 500C and/or at a pressure of at most atmospheric pressure. In preferred embodiments of the invention the ketones of the formulae I and II are identical. Preferably the catalyst is a basic catalyst, most preferably selected from the group consisting of aqueous NaOH and aqueous KOH solutions, and KF on alu minium oxide. The alkynediol is most preferably selected from the group consisting of 2,6,9,13- tetramethyl-tetradeca-2, 12-dien-7-yne-6,9-diol, 2,6, 10, 13 , 17,21 -hexamethyl-docos- 11-yne-10,13-diol, 2,6,10,14,17,21,25,29-octamethyl-triacont-15-yne-14,17-diol, 3,7,10,14-tetramethyl-hexadeca-3,13-dien-8-yne-7,10-diol, 3,6-dimethyl-oct-4-yne-3,6-diol and 2,5-dimethyl-hex-3-yne-2,5-diol. Advantegeously the process of the present invention may be used in the processes for the manufacture of dehydrolinalool or dehydroisophytol to recycle at least one of the starting materials.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un mélange de cétones répondant aux formules I et II, dans lesquelles R¹, R², R³ et R⁴ représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle en C₁ à C₃₀, par la réaction d'un alcynediol répondant à la formule III en présence d'un catalyseur à une température d'au moins 500 °C et/ou sous une pression n'excédant pas la pression atmosphérique. Dans des modes de réalisation préférés de l'invention, les cétones répondant aux formules I et II sont identiques. De préférence le catalyseur est un catalyseur basique, idéalement choisi dans le groupe constitué par des solutions aqueuses de NaOH et de KOH, et par KF sur de l'oxyde d'aluminium. L'alcynediol est idéalement choisi dans le groupe constitué par le 2,6,9,13-tétraméthyl-tétradéca-2,12-dién-7-yne-6,9-diol, le 2,6,10,13,17,21-hexaméthyl-docos-11-yne-10,13-diol, le 2,6,10,14,17,21,25,29-octaméthyltriacont-15-yne-14,17-diol, le 3,7,10,14-tétraméthyl-hexadéca-3,13-dién-8-yne-7,10-diol, le 3,6-diméthyl-oct-4-yne-3,6-diol et le 2,5-diméthyl-hex-3-yne-2,5-diol. Avantageusement le procédé de la présente invention peut être utilisé dans les procédés de fabrication du déshydrolinalol ou du déshydroisophytol pour recycler au moins un des produits de départ.
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALKINDIOLS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ALCYNE DIOLS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2007080103A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The present invention relates to a novel process for the manufacture of alkinediols of the Formula (I) wherein ketones of the Formula (II) are reacted with alkinols of the Formula (III) in liquid ammonia in the presence of potassium hydroxide, wherein R¹ and R³ are independently from each other a linear, branched or cyclic C_2-25-carbon-hydrogen moiety, optionally containing 1 to 10 non-conjugated double-bond(s), and R² and R⁴ are independently from each other linear C_1-4-alkyl, and to their use. The present invention also refers to the novel alkindiol: 10,13-dihydroxy-2,6,10,13,17,21 - hexamethyl-1 1-docosine and its use as emulgator, surfactant, dispersant, anti-foaming non- ionic agent, viscosity stabilizer, antistatic lubricant in the spinning of fibres, solvent, flavour, fragrance, wetting agent, sealing material or intermediate thereof.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de fabrication d'alcyne diols de formule (I) selon lequel des cétones de formule (II) sont mises en réaction avec des alcynols de formule (III) dans de l'ammoniac liquide en présence d'hydroxyde de potassium, R¹ et R³ représentant indépendamment l'un de l'autre une fonction hydrocarbonée en C_2-25 linéaire, ramifiée ou cyclique, contenant éventuellement de 1 à 10 doubles liaisons non-conjuguées, et R² et R⁴ représentant indépendamment l'un de l'autre un alkyle en C_1-4 linéaire. L'invention concerne également l'utilisation des alcyne diols. La présente invention concerne également le nouvel alcyne diol : 10,13-dihydroxy-2,6,10,13,17,21 - hexaméthyl-1,1-docosine et son utilisation en tant qu'émulsifiant, tensioactif, dispersant, agent antimousse non ionique, stabilisateur de viscosité, lubrifiant antistatique pour le filage de fibres, solvant, arôme, parfum, agent mouillant, matériau de scellement, ou un intermédiaire de ces produits.
• Process for the preparation of alkynediols
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1808426A1

  公开（公告）日：2007-07-18

  The present invention relates to a novel process for the manufacture of alkinediols of the formula I wherein ketones of the formula II are reacted with alkinols of the formula III in liquid ammonia in the presence of potassium hydroxide, wherein R1 and R3 are independently from each other a linear, branched or cyclic C2-25-carbon-hydrogen moiety, optionally containing 1 to 10 non-conjugated double-bond(s), and R2 and R4 are independently from each other linear C1-4-alkyl. The present invention also refers to the novel use of the alkindiols as emulgator, surfactant, dispersant, anti-foaming non-ionic agent, viscosity stabilizer, antistatic lubricant in the spinning of fibres, solvent, flavour, fragrance, wetting agent, sealing material or intermediate thereof and to the following novel alkindiols: 4,7-dihydroxy-2,4,7,9-tetramethyl-5-decine, 10, 13-dihydroxy-2,6,10,13,17,21-hexamethyl-11-docosine and 14, 17-dihydroxy-2,6,10,14,17,21,25,29-octamethyl-15-triacontine.

  本发明涉及一种用于制造化学式I的炔二醇的新工艺，其中化学式II的酮与化学式III的炔醇在液氨中在存在氢氧化钾的情况下反应，其中R1和R3分别是线性、支链或环状的C2-25碳氢基团，可选地含有1至10个非共轭双键，而R2和R4则分别是线性的C1-4烷基。本发明还涉及炔二醇作为乳化剂、表面活性剂、分散剂、抗泡沫非离子剂、粘度稳定剂、防静电润滑剂在纤维纺丝中的新用途，溶剂、香精、香料、润湿剂、密封材料或其中间体，以及以下新型炔二醇：4,7-二羟基-2,4,7,9-四甲基-5-癸烯，10,13-二羟基-2,6,10,13,17,21-六甲基-11-二十二烷和14,17-二羟基-2,6,10,14,17,21,25,29-八甲基-15-三十烷。
• WO2007/39245
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——