methyl 2-(3-(2-methoxyethoxy)phenyl)acetate | 1058161-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(3-(2-methoxyethoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: (3-(2-methoxyethoxy)phenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-[3-(2-methoxyethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 1058161-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD25955018
• 分子量: 224.257
• InChiKey: DVPIHXFWPFXCFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(2-methoxyethoxy)phenyl)acetate 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and PKCθ inhibitory activity of a series of 4-indolylamino-5-phenyl-3-pyridinecarbonitriles

  摘要：

  A series of 4-indolylamino-5-phenyl-3-pyridinecarbonitrile inhibitors of PKC theta were synthesized as potential anti-inflammatory agents. The effects of specific substitution on the 5-phenyl moiety and variations of the positional isomers of the 4-indolylamino substituent were explored. This study led to the discovery of compound 12d, which had an IC50 value of 18 nM for the inhibition of PKC theta. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.053
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-(2-methoxyethoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20100144710A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义，其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• COMPOUND CONTAINING BENZENE RING AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4053108A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  Provided are a compound containing a benzene ring as shown in formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof, an isotopic compound thereof, a crystal form thereof, a nitrogen oxide thereof, and a solvate thereof or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has high P2X4 antagonistic activity, good selectivity, low toxicity and good metabolic stability.

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中包含苯环，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物和其溶剂或药学上可接受的盐的溶剂。该化合物具有高P2X4拮抗活性，良好的选择性，低毒性和良好的代谢稳定性。
• [EN] COMPOUND CONTAINING BENZENE RING AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN NOYAU BENZÉNIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含苯环的化合物及其应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2021104486A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  提供一种如式I 所示的含苯环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其同位素化合物、其晶型、其氮氧化物、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，该化合物具有高的P2X4拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好。