2,3,6-trimethyl-5-(3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanyl)phenol | 69371-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-5-(3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanyl)phenol
• 英文别名: 2,3,6-Trimethyl-5-(3-hydroxy3,7,11,15-tetramethylhexadecanyl)-phenol；3-(3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)-2,5,6-trimethylphenol
• CAS: 69371-91-1
• 化学式: C₂₉H₅₂O₂
• 分子量: 432.731
• InChiKey: MCLYFRBHXAUBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-5-(3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanyl)phenol 在 potassium nitrososulfonate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到α-tocopherylquinone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a008
• 作为产物：
  描述：

  植酮 在 sodium methylate 、 sodium amide 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 2,3,6-trimethyl-5-(3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a008

文献信息

• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04185154A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  A synthesis of Vitamin E has the condensation of 2,4-pentanediene and 1,2-epoxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecane including intermediates in this synthesis which uses base catalyzed condensations of aliphatic compounds to construct the Vitamin E molecule from aliphatic precursors.

  维生素E的合成包括2,4-戊二烯和1,2-环氧-2,6,10,14-四甲基十五烷的缩合反应，该反应使用碱催化的脂肪族化合物缩合反应从脂肪前体分子构建维生素E分子，并包括该合成过程中的中间体。
• Synthesis of Vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04201726A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  A synthesis of Vitamin E has the condensation of 2,4-pentanediene and 1,2-epoxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecane including intermediates in this synthesis which uses base catalyzed condensations of aliphatic compounds to construct the Vitamin E molecule from aliphatic precursors.

  维生素E的合成包括2,4-戊二烯和1,2-环氧-2,6,10,14-四甲基十五烷的缩合，以及在这个合成过程中使用碱催化的脂肪族化合物缩合反应构建维生素E分子的中间体。
• Synthesis of vitamin E and quinone intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04310465A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  A synthesis of Vitamin E has the condensation of 2,4-pentanediene and 1,2-epoxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecane including intermediates in this synthesis which uses base catalyzed condensations of aliphatic compounds to construct the Vitamin E molecule from aliphatic precursors.

  维生素E的合成是通过2,4-戊二烯和1,2-环氧-2,6,10,14-四甲基十五烷的缩合反应来完成的，包括在这个合成过程中的中间体。该合成利用了碱催化的脂肪族化合物缩合反应，从脂肪族前体分子构建维生素E分子。
• OLSON, G. L.;SAUCY, G.
  作者：OLSON, G. L.、SAUCY, G.

  DOI：——

  日期：——
• TELODENDRIMERS AND NANOCARRIERS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US20150056139A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Provided are functional segregated telodendrimers having, for example, two or three functional segments. The telodendrimers can have one or more crosslinking groups (e.g., reversible photocrosslinking groups). The telodendrimers can aggregate to form nanocarriers. Cargo such as drugs, imaging probes, and other materials may be sequestered in the core of the aggregates via non-covalent or covalent interactions with the telodendrimers. Such nanocarriers may be used in drug delivery applications and imaging applications.