methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 80596-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 80596-06-1
• 化学式: C₄₈H₅₁NO₁₅
• 分子量: 881.931
• InChiKey: UDQAPFKDWPUHGQ-DMSZIELVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  180.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖蛋白合成的控制。表征（1→4）-N-乙酰基-β-d-氨基葡萄糖氨基转移酶作用于N-连接寡糖的α-d-（1→3）-和α-d-（1→6）连接的臂上

  摘要：

  摘要输卵管膜至少包含三个N-乙酰基-β-d-氨基葡萄糖氨基转移酶（GlcNAc-T），它们将（1-4）-链中的βGlcNAc残基连接到N-连接寡糖核心的ad -Man p残基上，即，（1→4）-β-d -GlcNAc-T III，它添加一个“二等分”的GlcNAc基团形成β-d -Glc p NAc-（1→4）-β-d -Man p-（1→ 4）-d -GlcNAc部分；（1→2）-β-d -GlcNAc-T IV将GlcNAc基团添加到（1→3）-α-d -Man臂上形成β-d -Glc p NAc-（1→4）- [β-dGlc p NAc-（1→2）]-α-d -Man p-（1→3）-β-d-Man p-（1→4）-d -Glc p NAc组分；（1→4）-β-d-GlcNAc-TVI将GlcNAc基团加到β-d-Glcp NAc-（1→6）-[β-d-Glc的α-d-Manp残基上p

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85022-r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cell surface glycans 3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92345-2