1-(4-nitrophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrazole | 946155-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 946155-00-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: KDKRKXQPNDGTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲苯基)丙二醛 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel N-arylpyrazole derivatives as cytotoxic agents

  摘要：

  通过 Vilsmeier-Haack 反应、水解、缩合和芳香取代反应，从取代的苯乙酸中获得了一系列新型 N-芳基吡唑衍生物 5a-5i。通过 1H NMR、13C NMR、FTIR、HRMS 和元素分析确认了它们的化学结构。新合成的化合物对 Bel-7402、KB、HL-60 和 BGC-823 细胞系进行了体外细胞毒活性测试，结果发现它们具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1051-1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Diazole–Triazole Coupling toward Aza-Bridged Structures and Imidazole-Based Chelating Ligands
  作者：Julia O. Strelnikova、Alexander N. Koronatov、Nikolai V. Rostovskii、Alexander F. Khlebnikov、Olesya V. Khoroshilova、Mariya A. Kryukova、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01092

  日期：2021.6.4

  Rh2(Piv)4-catalyzed denitrogenative coupling of pyrazoles with 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles, smoothly form 2,6,8-triazabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes via intramolecular aza-Diels–Alder cycloaddition. This domino reaction, combined with the subsequent thermal or acid-catalyzed rearrangement of the cycloadducts, provides direct and flexible access to N-sulfonylated (Z)-2-(2-aminovinyl)imidazoles.

  1,4,8-Triazaocta-1,3,5,7-tetraenes，由 Rh 2 (Piv) 4催化的吡唑与 1-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮偶联原位生成，顺利形成 2 ,6,8-三氮杂双环[3.2.1]octa-3,6-二烯通过分子内氮杂-Diels-Alder环加成反应。这种多米诺反应与随后的环加合物的热或酸催化重排相结合，提供了直接和灵活地获得N-磺酰化 ( Z )-2-(2-氨基乙烯基)咪唑的途径。
• ABCA1 elevating compounds
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20070191379A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种有用的化合物，可增加哺乳动物细胞中的ATP结合盒转运蛋白ABCA1的产生，并提供使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• US7432276B2
  申请人：——

  公开号：US7432276B2

  公开（公告）日：2008-10-07