4-溴-3,5-二甲基联苯 | 756873-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二甲基联苯
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dimethyl-1,1'-biphenyl；2-bromo-1,3-dimethyl-5-phenylbenzene
• CAS: 756873-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: OBGLZCFMKVODIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.2-54.5 °C
• 沸点：
  325.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基联苯 在 palladium diacetate 、 potassium fluoride 、 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (2,4,6-triphenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  受芳基保护的三重联苯卡宾

  摘要：

  制备了在邻位具有苯基的二苯基重氮甲烷 (2a-N(2)) 并且从它们光解产生的相应二苯基卡宾 (2a) 不仅通过传统的产品分析方法而且通过 ESR 和紫外/可见光谱在一个低温下的刚性有机基质和室温下溶液中的激光闪光光解。产物分析表明芴4a 几乎完全形成。芴最有可能通过单线态卡宾 (1)2a 攻击苯基取代基的邻位碳生成异芴，然后发生 1,5-H 位移。2a-N(2) 在 2-甲基四氢呋喃 (2-MTHF) 矩阵中在 77 K 的辐照给 ESR 信号归因于三线态卡宾 ((3)2a)。(3)2a 的紫外/可见光谱是通过在相同条件下照射 2a-N(2) 获得的。然而，室温下脱气苯中 2a-N(2) 的激光闪光光解 (LFP) 显示瞬态吸收带与在 77 K 的 2-MTHF 基质中的光解中观察到的完全不同。瞬态吸收带在一阶衰减速率常数为 7.6 x 10(4) s(-1)，这不会因邻苯基氢的氘取代而延迟。在芴4a

  DOI：

  10.1021/ja047738r
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘-1,3-二甲苯 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 苯硼酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-溴-3,5-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  远距离空间效应加速了钌催化的闭环复分解。

  摘要：

  开发了带有N-杂环卡宾配体的钌基复分解催化剂，该配体带有2,3,4,5-四苯基苯基部分（1-TPPh和1-TPPh *）。通过将1-TPPh *和CuCl用作膦清除剂，已在THF中实现了高活性催化剂体系。

  DOI：

  10.1039/c1cc13304g

文献信息

• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010133232A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，适用于作为除草剂。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20120065066A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为除草剂使用。
• 一类有机化合物及其应用
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN110776513B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类有机化合物及其应用。本发明化合物具有吲哚并咔唑的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积；所述吲哚并咔唑的衍生物，在苯基取代的邻位有取代基时，在母核结构与取代基之间具有很大的空间位阻，对中心N原子具有明显的保护作用，这对于提升发光材料的寿命具有重要的意义。另外，本发明的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。本发明的化合物适于用作OLED器件中的发光层。
• Straightforward Synthesis of Novel Biphenyl-Based Macrobicyclic Azathioethers
  作者：Berthold Kersting、Thomas Gregor、Christian Weise、Vasile Lozan

  DOI：10.1055/s-2007-990867

  日期：2007.12

  The synthesis and characterization of two new macrobicyclic azathioether ligands are reported. The biphenyl-based compounds were prepared by traditional organic reactions and cyclization methods. The identity of one compound was confirmed by X-ray crystallography.

  报道了两种新的大环二氮杂硫醚配体的合成和表征。联苯类化合物通过传统的有机反应和环化方法制备。通过 X 射线晶体学证实了一种化合物的身份。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。