(2S,3S)-2-methyl-3(bromomethyl)cyclopentanone | 109908-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-methyl-3(bromomethyl)cyclopentanone
• 英文别名: (2S,3R)-3-(bromomethyl)-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 109908-40-9
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: PWBWMFPYVXNZPT-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3(bromomethyl)cyclopentanone 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基-2-(苯基磺酰基)苯胺 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 270.75h， 生成 (1R,2R,3S)-3-(5-hydroxypent-1-en-2-yl)-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S)-2-methyl-3(bromomethyl)cyclopentanone 、 2-methyl-4-bromocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-chokol A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a044

文献信息

• MASH, EUGENE A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4142-4143
  作者：MASH, EUGENE A.

  DOI：——

  日期：——