2-{Hydroxy-[4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-methylene}-malonic acid diethyl ester | 104329-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{Hydroxy-[4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-methylene}-malonic acid diethyl ester
• CAS: 104329-19-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: DLKYJLBZZWOVDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{Hydroxy-[4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-methylene}-malonic acid diethyl ester 在 aluminum oxide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-p-methoxyphenyl-4-methylbicyclo(3.2.1)oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  稠环和桥环系统：第12部分1：酸催化分子内合成4-对甲氧基苯基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和一些双环[3.2.1]辛烷衍生物的新颖合成路线

  摘要：

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91364-x
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 四氯化碳 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{Hydroxy-[4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-methylene}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠环和桥环系统：第12部分1：酸催化分子内合成4-对甲氧基苯基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和一些双环[3.2.1]辛烷衍生物的新颖合成路线

  摘要：

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91364-x