3,4-Anhydro-6-O-benzyl-α-D-methyl-galactosid | 5540-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Anhydro-6-O-benzyl-α-D-methyl-galactosid
• CAS: 5540-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: SAQHSVSVQRGVMY-RGDJUOJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Anhydro-6-O-benzyl-α-D-methyl-galactosid 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 三氯化铁 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(E)-(2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl]-6a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072