(1R,3R)-2,2,3-Trimethyl-3-((R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hexyl)-cyclopentanecarbaldehyde | 463314-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R)-2,2,3-Trimethyl-3-((R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hexyl)-cyclopentanecarbaldehyde
• CAS: 463314-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₆F₆O₂
• 分子量: 376.383
• InChiKey: LBBIDPXCBIHALO-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-2,2,3-Trimethyl-3-((R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hexyl)-cyclopentanecarbaldehyde 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,3R)-5-{(E)-3-[(1S,3R)-2,2,3-Trimethyl-3-((R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hexyl)-cyclopentyl]-allylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1,1-Trifluoro-6-((1R,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-2-trifluoromethyl-heptan-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3R)-2,2,3-Trimethyl-3-((R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hexyl)-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6