4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 | 1203579-29-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉
• 中文别名: 3-溴-4-氯-6-甲氧基喹啉
• 英文名称: 3-bromo-4-chloro-6-methoxyquinoline
• CAS: 1203579-29-6
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: JPJOZOXSMAFCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-chloro-6-hydroxy-3-quinolyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE

  摘要：

  公开号：

  WO2022261250A8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过Gould-Jacobs环化反应合成新颖的3,4,6-三取代喹啉

  摘要：

  Gould-Jacobs环化使得能够合成几种新颖的，迄今未描述的3,4,6-三取代喹啉衍生物。它们均带有非常适合进一步转化的取代基，例如羧酸或酯官能团，卤素，末端炔烃和羟基。高活性的3,4-二取代的喹啉-6-基氧基乙酰胺类杀菌剂的合成证明了这些有趣的杂环双环砌块可能进行的多种操作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.042