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2-norbornan-2-ylethyl chlorothioformate | 1047648-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-norbornan-2-ylethyl chlorothioformate
英文别名
O-[2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethyl] chloromethanethioate
2-norbornan-2-ylethyl chlorothioformate化学式
CAS
1047648-16-7
化学式
C10H15ClOS
mdl
——
分子量
218.748
InChiKey
CRTGSZFCASYRCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-norbornan-2-ylethyl chlorothioformate三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 以2.6 g的产率得到chlorodifluoromethyl 2-norbornan-2-ylethyl ether
    参考文献:
    名称:
    使用 BrF3 制备烷基和芳基氯二氟甲基醚
    摘要:
    烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚,产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800231
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用 BrF3 制备烷基和芳基氯二氟甲基醚
    摘要:
    烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚,产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800231
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文献信息

  • Preparation of Alkyl and Aryl Chlorodifluoromethyl Ethers Using BrF3
    作者:Youlia Hagooly、Revital Sasson、Michael J. Welch、Shlomo Rozen
    DOI:10.1002/ejoc.200800231
    日期:2008.6
    Both alkyl and aryl chlorothioformates could readily be obtained from the corresponding alcohols and thiophosgene. These families of compounds were treated with BrF3 to form the corresponding alkyl and aryl chlorodifluoromethyl ethers in 60–85 % yields. The method is suitable for constructing a variety of aliphatic as well as electron-deficient aromatic chlorodifluoromethyl ethers. The reactions proceed
    烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚,产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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