1-(trans-4-n-butylcyclohexyl)bicyclo[2.2.2]octan-4-ol | 107585-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(trans-4-n-butylcyclohexyl)bicyclo[2.2.2]octan-4-ol
• CAS: 107585-94-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: GSHPKQOWOWQDEP-MJYONLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-(trans-4-n-butylcyclohexyl)-cyclohexanone 、 1-(trans-4-n-butylcyclohexyl)bicyclo[2.2.2]octan-4-ol 、 丁酸 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(trans-4-n-Butylcyclohexyl)-4-butyryloxybicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclooctane derivatives

  摘要：

  Bicyclooctane衍生物的化学式为IR.sup.1 --A.sup.1 --A.sup.2 --R.sup.2I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是各自具有1-12个碳原子的烷基基团，其中还可能有一个或两个非相邻的CH.sub.2基团被O原子和/或CO基团和/或--O13 CO基团和/或--CO--O基团和/或--CH.dbd.CH--基团取代，R.sup.1和R.sup.2中的一个基团也是--A.sup.3--R.sup.3，A.sup.1是一个1,4-环己亚基团，它可以是未取代的或在1-位置和/或2-位置和/或3-位置和/或4-位置被具有每种情况下1-5个碳原子的烷基基团取代或未取代或氟化，其中还可能有一个或两个非相邻的CH.sub.2基团被--O--、--CO--、--CH.dbd.CH--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--中的一个或两个不同的基团取代，或被F、Cl、Br、CN和/或CHO取代，A.sup.2是一个1,4-双环[2.2.2]辛亚基团，--A.sup.3--R.sup.3是--Cy--R.sup.3、--Ph--R.sup.3、--Cy--Ph--R.sup.3或--Ph--Cy--R.sup.3，Cy是1,4-环己亚基或A.sup.1中列举的其他组，Ph是未取代或被一个或两个F原子和/或CH.sub.3基团取代的1,4-苯亚基，R.sup.3是一个具有1-12个碳原子的烷基基团，其中还可能有一个或两个非相邻的CH.sub.2基团被O原子和/或CO基团和/或O--CO基团和/或--CO--O基团和/或--CH.dbd.CH--基团取代，适用于作为液晶相的组分，用于场效应和/或双稳态效应显示器。

  公开号：

  US04707295A1

文献信息

• US4707295A
  申请人：——

  公开号：US4707295A

  公开（公告）日：1987-11-17