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tert-butyl-[[(1R,4S,5S,10R)-14-methoxy-4-methyl-5-pentacyclo[8.7.3.01,9.04,8.012,17]icosa-8,12(17),13,15-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane | 182241-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-[[(1R,4S,5S,10R)-14-methoxy-4-methyl-5-pentacyclo[8.7.3.01,9.04,8.012,17]icosa-8,12(17),13,15-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[[(1R,4S,5S,10R)-14-methoxy-4-methyl-5-pentacyclo[8.7.3.01,9.04,8.012,17]icosa-8,12(17),13,15-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane化学式
CAS
182241-63-0
化学式
C28H42O2Si
mdl
——
分子量
438.726
InChiKey
NMRYBCTVOHWQFQ-UOJXCGHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • A novel, stereocontrolled approach to ring B alkylated estratetraenes
    作者:G Bojack、H Künzer、K Rölfing、M Thiel
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01342-1
    日期:1996.8
    A four-step reaction protocol, culminating in an oxy-Cope rearrangement, has been developed to transform 2 into 7. 9α-Alkylated derivatives of equilin, e.g., 12, as well as C(7)-C(9) propano-bridged 19-norsteroids, like 17, demonstrate synthetic potential for 7 in estrogen receptor ligand synthesis.
    开发了一个四步反应方案,最终使oxy-Cope重排,将2转化为7。Equilin的9α-烷基化衍生物(例如12)以及C(7)-C(9)丙桥19-降甾类化合物,如17,在雌激素受体配体合成中显示7的合成潜力。
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