4-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1448604-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1448604-42-9
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: AILIWCYICYHXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 1-(4-羧基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75 %的产率得到(Z)-4-(4-((4-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  First-in-Class Selective Inhibitors of the Lysine Acetyltransferase KAT8

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01937
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 4-氯苯甲酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First-in-Class Selective Inhibitors of the Lysine Acetyltransferase KAT8

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01937

文献信息

• Synthesis of 7-cyanoindolizine derivatives via a tandem reaction
  作者：Xian-Sheng Zhang、Bin Wang、Jiong Jia、Yan-Qing Ge、Jianwu Wang

  DOI：10.1515/hc-2016-0223

  日期：2017.4.1

  Abstract: A series of 2-substituted and 2,3-disubstituted 5-cyanoindolizine derivatives were conveniently synthesized by a one-pot tandem reaction under mild conditions in moderate yields. The reaction mechanism was proposed.

  摘要：通过一锅串联反应在温和条件下以中等产率方便地合成了一系列 2-取代和 2,3-二取代 5-氰基茚茚衍生物。提出了反应机理。
• Synthesis of Nitrogen Bridgehead Heterocycles with Phosphonates via a Novel Tandem Process
  作者：Jian-Wu Wang、Jiong Jia、Ya-Fei Xie、Lei Feng、Hua-Qiang Xu、Song Meng、Gui-Long Zhao、Wei-Ren Xu、Yan-Qing Ge

  DOI：10.3987/com-12-12661

  日期：——

  A novel and efficient method was developed for the synthesis of nitrogen bridgehead heterocycles with phosphonates. Nitrogen containing five-membered heterocyclic aldehyde and diethyl 3-bromoprop-1-enylphosphonate were used as substrates. Bridgehead nitrogen-containing arylphosphonates were obtained via one-pot reaction including four steps: S(N)2, deprotonation followed by electron flow, nucleophic additon and elimination of water.