Di-O-acetyl-samogenin | 16683-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Di-O-acetyl-samogenin
• CAS: 16683-49-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: DKNKURXYEOJDRI-IAWFTHDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Di-O-acetyl-samogenin 生成 (25R)-5β-furost-20(22)-ene-2β,3β,26-triol
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a032
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-5β-spirost-2-ene 在 吡啶 、 四氧化锇 、 苯 作用下， 生成 Di-O-acetyl-samogenin
  参考文献：
  名称：

  Takeda et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 532,535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The steroidal glycosides from the caudex of Yucca gloriosa
  作者：Kimiko Nakano、Tokushi Yamasaki、Yukiko Imamura、Kōtarō Murakami、Yoshihisa Takaishi、Toshiaki Tomimatsu

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80212-2

  日期：1989.1

  Eight new steroidal glycosides, tentatively named YS-VI, -VII, -VIII, -IX, -X, -XI, -XII and -XIII were isolated from the caudex of Yucca gloriosa along with P-1, YG-2 and YG-3 previously obtained from flowers. The structures of five of these compounds were elucidated as mexogenin 3-O-beta-D-glucopyranosyl-(1----2)-beta-D-galactopyranoside (YS-VI), gloriogenin 3-O-beta-D-glucopyranosyl-(1----2)-[beta-

  8个新的甾体糖苷，暂定名为YS-VI、-VII、-VIII、-IX、-X、-XI、-XII和-XIII，以及P-1、YG-2和YG -3 以前从花中获得。其中五种化合物的结构被阐明为 mexogenin 3-O-beta-D-glupyranosyl-(1----2)-beta-D-galactopyranoside (YS-VI), gloriogenin 3-O-beta-D-吡喃葡萄糖基-(1----2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1----3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(YS-VII)和3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-( 1----2)-[β-D-吡喃葡萄糖基)-(1----3)]-β-D-吡喃半乳糖苷（YS-VIII），manogenin 3-O-β-lycotetraoside（YS-IX）和 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-beta-lycotetraoside (YS-X)，分别基于化学和光谱证据。
• Sterols. CLVII. Sapogenins. LXIX.¹ Isolation and Structures of Thirteen New Steroidal Sapogenins. New Sources for Known Sapogenins
  作者：Russell E. Marker、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Emerson L. Wittbecker、Dale P. J. Goldsmith、Clarence H. Ruof

  DOI：10.1021/ja01246a051

  日期：1943.6
• Wall et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 198, p. 533,539
  作者：Wall et al.

  DOI：——

  日期：——