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Benzyl-[(R)-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
Benzyl-[(R)-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 120571-60-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl-[(R)-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-benzyl-N-[(1R)-1-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]carbamate
CAS
120571-60-0
化学式
C
20
H
31
NO
5
mdl
——
分子量
365.47
InChiKey
CTPDDAOMFQNHOC-UBDQQSCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.32
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
68.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-
-3,4,6,7-tetradeoxy-α-D-erythro-heptopyranoside
120571-61-1
C
13
H
25
NO
5
275.345
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzyl-[(R)-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
盐酸羟胺
、
氨
、
sodium
、
三乙胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [(R)-1-((2S,5R,6S)-5-Amino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
1-甲氧基丁1,3-二烯与α-氨基醛的高压(4 + 2)环加成反应。n保护基对不对称诱导的影响
摘要:
讨论了1-甲氧基丁1,3-二烯与N-苄氧基羰基- ,N-邻苯二甲酰基和N-苄基-N-叔丁氧基羰基-丙氨酸的高压(4 + 2)环加成反应的立体化学。,并且合成了甲基2,6-二-N-乙酰基-α--紫氨酰胺B。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82244-3
作为产物:
描述:
1-甲氧基-1,3-丁二烯
在 Eu(fod)3
sodium hydroxide
、
2,3-二甲基-2-丁基硼烷
、
双氧水
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 生成
Benzyl-[(R)-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
1-甲氧基丁1,3-二烯与α-氨基醛的高压(4 + 2)环加成反应。n保护基对不对称诱导的影响
摘要:
讨论了1-甲氧基丁1,3-二烯与N-苄氧基羰基- ,N-邻苯二甲酰基和N-苄基-N-叔丁氧基羰基-丙氨酸的高压(4 + 2)环加成反应的立体化学。,并且合成了甲基2,6-二-N-乙酰基-α--紫氨酰胺B。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82244-3
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文献信息
JURCZAK, JANUSZ;GOLEBIOWSKI, ADAM;RACZKO, JERZY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5975-5978
作者:
JURCZAK, JANUSZ、GOLEBIOWSKI, ADAM、RACZKO, JERZY
DOI:
——
日期:
——
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