24(RS)-3β-acetoxy-24,25-epoxy-lanost-8-en-7,11-one | 1344026-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 24(RS)-3β-acetoxy-24,25-epoxy-lanost-8-en-7,11-one
• 英文别名: 24(RS)-3β-acetoxy-24,25-epoxylanost-8-ene-7,11-dione；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-4-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)butan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-7,11-dioxo-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1344026-45-4
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅
• 分子量: 512.73
• InChiKey: ZRTLTUCLKJTZQT-NDHKDNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  24,25-epoxylanosteryl acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到24(RS)-3β-acetoxy-24,25-epoxy-lanost-8-en-7,11-one
  参考文献：
  名称：

  RuCl 3 -TBHP介导的Δ8 （9）羊毛甾醇衍生物的烯丙基氧化

  摘要：

  在氯化钌（RuCl 3）存在下，使用叔丁基氢过氧化物将多种Δ8 （9）-羊毛甾醇衍生物转化为7,11-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.166

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel oxysterols from lanosterol
  作者：Bapurao B. Shingate、Braja G. Hazra、Deepak B. Salunke、Vandana S. Pore、Fazal Shirazi、Mukund V. Deshpande

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.090

  日期：2013.12

  Chemically diverse oxysterols and their synthetic manipulations were carried out from variety of Delta(8(9)_) lanosterol derivatives and evaluated for their in vitro antimicrobial activities. Most of the synthesized oxysterols exhibited significant antifungal activity against the tested strains. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.