(E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-thioxo-4-oxa-2-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-2-yl)-but-2-en-1-one | 226417-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-thioxo-4-oxa-2-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-2-yl)-but-2-en-1-one
• CAS: 226417-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: PKNRTKDGKMLSTN-ZIGMZGKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-thioxo-4-oxa-2-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-2-yl)-but-2-en-1-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 14.0h， 以90%的产率得到((3aS,6R,7aR)-tetrahydro-8,8-dimethyl-2-oxo-4H-3a,6-methano-1,3-benzoxazol-3-yl)(oxo)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kudyba, Iwona; Raczko, Jerzy; Jurczak, Janusz, Synthesis, 2004, # 8, p. 1147 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7aR)-8,8-dimethylhexahydro-2H-3a,6-methanobenzo[d]-oxazol-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-thioxo-4-oxa-2-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-2-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kudyba, Iwona; Raczko, Jerzy; Jurczak, Janusz, Synthesis, 2004, # 8, p. 1147 - 1149

  摘要：

  DOI：