2-碘-4-(三氟甲基)苯甲腈 | 1259323-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-4-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 2-iodo-4-trifluoromethyl-benzonitrile
• 英文别名: 2-Iodo-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1259323-42-6
• 化学式: C₈H₃F₃IN
• 分子量: 297.018
• InChiKey: ONPNIYQHISNPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-4-(三氟甲基)苯甲腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-phenyl-6'-trifluoromethylspiro[indene-1,1'-isoindoline]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  硫酸促进的级联环化反应制备螺[indene-1,1'-isoindolin] -3'-ones

  摘要：

  硫酸促进的2-（3-羟基丙-1-炔基）苄腈的级联环化导致螺[indene-1,1'-isoindolin] -3'-ones的有效合成。这类螺环化合物也可以通过硫酸催化的2-（苯基丙烯酰基）苄腈的环化反应而制得，所述2-（苯基丙烯酰基）苄腈很容易使用三氟乙酸作为催化剂衍生自2-（3-羟基丙-1-炔基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00958
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-硝基三氟甲基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-碘-4-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  WO2011106414A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Lanthanide-Catalyzed Tandem Insertion of Secondary Amines with 2-Alkynylbenzonitriles: Synthesis of Aminoisoindoles
  作者：Pengqing Ye、Yinlin Shao、Leping Xie、Keting Shen、Tianxing Cheng、Jiuxi Chen

  DOI：10.1002/asia.201801252

  日期：2018.12.4

  A lanthanide‐catalyzed intermolecular hydroamination of 2‐alkynylbenzonitriles with secondary amines has been disclosed, providing a streamlined access to a range of aminoisoindoles in moderate to excellent yields. The salient features of this reaction include high bond‐formation efficiency, mild reaction conditions, 100 % atomic efficiency and good functional group tolerance. This methodology has

  已公开了用仲胺进行镧系元素催化的2-炔基苄腈的分子间加氢胺化反应，以中等到极好的收率，可以轻松地获得一系列氨基异吲哚。该反应的显着特征包括高键形成效率，温和的反应条件，100％的原子效率和良好的官能团耐受性。该方法也已成功应用于其他含氮化合物的构建，例如5  H咪唑并[2,1- a]。异吲哚和异喹啉。提出了一种可能的机制，用于形成氨基异吲哚，涉及通过镧系元素络合物的初始NH活化，然后将C≡N插入Ln-N键以形成to基镧系元素中间体，然后将其环化。
• Alkynylation‐Desilylation‐Alkynylation‐Cycloisomerization (ADAC) Three‐Component Synthesis of 2,2′‐Biindolyls – Concise Synthesis of Tjipanazole I
  作者：Sebastian Kustosz、Patrik Niesobski、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/cctc.202001607

  日期：2021.1.12

  three‐component reaction using TIPS‐butadiyne as a four carbon building block gives a rapid and efficient access to 2,2′‐biindolyls in a one‐pot fashion. This facile entry to unsymmetrically substituted title compounds has been employed in a concise two‐step synthesis of the alga alkaloid tjipanazole I.

  在使用TIPS-丁二炔作为四碳构件的连续三组分反应的意义上，顺序进行Pd / Cu催化的炔基化-去甲硅烷基化-炔基化-环异构化（ADAC）过程可快速有效地获得2,2'-一锅法的二吲哚。这种不对称取代的标题化合物的简便输入方法已用于藻类生物碱吉潘唑I的简明两步合成中。
• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20100137250A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R 1 -R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• Naphthylacetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08124629B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。