isoscoparin P | 1450878-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: isoscoparin P
• 英文别名: (E,5S)-5-[(1S,2R,4aR,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-5-hydroxy-3-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 1450878-93-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: WWOKEZLDOVSYHX-JSGUPEHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoscoparin P 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Scopariusicides，新型不对称环戊二烯：通过分子间[2 + 2]环加成反应和CH官能团的结合进行结构解析和简明合成

  摘要：

  Scopariusicides A（1）和B（2），两个新的免疫不对称环丁烷的衍生物，购自的地上部分分离香茶scoparius。此外，基于植物化学研究的结果，使用从该植物中分离出的主要二萜类化合物（3）作为易于获得的起始原料，可以有效地实现立体杀虫剂A及其类似物的立体控制合成，并具有增强的生物活性。交叉使用分子间[2 + 2]光环加成和Pd催化的sp 3 C–H键β-芳基化可协同访问具有四个连续立体中心的高度拥塞的不对称环丁烷核。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03079

文献信息

• 4,5-Seco-18-nor-ent-clerodanoids and their derivatives: Structure elucidation, synthesis and resistant reversal activities against fluconazole-resistance Candida albicans
  作者：Xue-Chun Jiang、Bing-Chao Yan、Xing-Ren Li、Xiao-Nian Li、Han-Dong Sun、Pema-Tenzin Puno

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131043

  日期：2020.4

  and their structures were assigned by a combination of spectroscopic data and synthesis. The synthesis was featured selective hydrolysis and esterification of nonconjugated carboxylic acid from isoscoparin P in I. scoparius. The derivatives of 1 and 2 were evaluated in vitro for their antimicrobial and resistance reversal activities, and 1b showed significantly resistance reversal activity against

  Scoparodanes A（1）和B（2），两个罕见4,5-开环-18-也不- ENT -clerodanoids，从地上部分分离香茶scoparius，并通过光谱数据和合成的组合被分配了它们的结构。该合成具有选择性水解和酯化I. scoparius中的isoscoparin P的非共轭羧酸的作用。在体外评估了1和2的衍生物的抗菌和耐药逆转活性，而1b对耐氟康唑的白色念珠菌具有明显的耐药逆转活性。。
• Scopariusicides, Novel Unsymmetrical Cyclobutanes: Structural Elucidation and Concise Synthesis by a Combination of Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition and C–H Functionalization
  作者：Min Zhou、Xing-Ren Li、Jian-Wei Tang、Yang Liu、Xiao-Nian Li、Bin Wu、Hong-Bo Qin、Xue Du、Li-Mei Li、Wei-Guang Wang、Jian-Xin Pu、Han-Dong Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03079

  日期：2015.12.18

  phytochemical investigation, a concise stereocontrolled synthesis of scopariusicide A and its analogues with enhanced biological activities was efficiently achieved using the main diterpenoid (3) isolated from this plant as a readily available starting material. A crossed intermolecular [2 + 2] photocycloaddition and a Pd-catalyzed sp3 C–H bond β-arylation were used synergistically to access the highly

  Scopariusicides A（1）和B（2），两个新的免疫不对称环丁烷的衍生物，购自的地上部分分离香茶scoparius。此外，基于植物化学研究的结果，使用从该植物中分离出的主要二萜类化合物（3）作为易于获得的起始原料，可以有效地实现立体杀虫剂A及其类似物的立体控制合成，并具有增强的生物活性。交叉使用分子间[2 + 2]光环加成和Pd催化的sp 3 C–H键β-芳基化可协同访问具有四个连续立体中心的高度拥塞的不对称环丁烷核。