4-溴-6-甲氧基吲唑 | 393553-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-6-甲氧基吲唑
• 中文别名: 4-溴-6-甲氧基吲哚
• 英文名称: 4-bromo-6-methoxy-1H-indole
• CAS: 393553-55-4
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: CZJYKEPYJHPVOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲氧基吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-4-isopropyl-3-(6-methoxy-1-(2-(thiazole-2-carboxamido)ethyl)-1H-indol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019236957A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019236957A5
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯 在 乙酸乙烯酯 、 lithium tetrachloropalladate 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-溴-6-甲氧基吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的PI3K抑制剂，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及到它们的制备，它们的医疗用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2013061305A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010073034A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for treating cancer.

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。
• [EN] CHEMICAL ENTITIES<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES
  申请人：FUNDACIÓN CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III

  公开号：WO2014140644A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are chemical entities selected from compounds of formula (I), wherein R1, R2 and m have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers thereof, which are inhibitors of ATR and are potentially useful in the treatment of cancer. Further provided are pharmaceutical compositions of the chemical entities, combination products containing the chemical entities, the use of the compositions as therapeutic agents, and methods of treatment using these compositions.

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• 一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN112300154B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
• 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20070123527A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• New compounds
  申请人：Angbrant Joean

  公开号：US20080032968A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。