(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-3-(((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b-hexadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)picen-16-one | 84164-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-3-(((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b-hexadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)picen-16-one
• CAS: 84164-79-4
• 化学式: C₃₅H₅₄O₈
• 分子量: 602.809
• InChiKey: WZMCJNSQLFUHJD-CYQYBABMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-3-(((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b-hexadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)picen-16-one 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,12cS,13aS,13bR,13cS)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,13c-hexamethyl-3-(((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[13,14-b]oxiren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Masayuki; Wang, Hui Kang; Tosirisuk, Veeraphan, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 3057 - 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  葳岩仙皂苷 A 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,14aR,14bS)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-3-(((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,14a,14b-hexadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)picen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Masayuki; Wang, Hui Kang; Tosirisuk, Veeraphan, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 3057 - 3060

  摘要：

  DOI：