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7-hydroxy-1-{4'-[(4-hydroxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one | 929115-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-1-{4'-[(4-hydroxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one
英文别名
——
7-hydroxy-1-{4'-[(4-hydroxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
929115-78-6
化学式
C29H22N2O3
mdl
——
分子量
446.505
InChiKey
QGTHOSAVYWTCKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    74.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-1-{4'-[(4-hydroxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以59.39%的产率得到1-(4'-(3-chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-hydroxy-4-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolines as Anticonvulsant Agents
    摘要:
    用苯二酚和乙酰乙酸乙酯反应得到7-羟基-4-甲基香豆素(1),经苯胺处理后得到1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(2)。通过微波辐射下,将1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(2)与不同取代芳香醛在冰醋酸存在下反应,得到1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(3a-j)。将化合物1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(3a-j)在三乙胺存在下,通过微波辐射下与氯乙酰氯环化,得到1-{4'-[3-氯-2-(取代苯基)-4-氧代吖啶-1-基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(4a-j)。通过薄层色谱检测合成化合物的纯度,并通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析数据阐明其结构。合成的化合物进行了抗癫痫活性筛选。
    DOI:
    10.1155/2011/121476
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolines as Anticonvulsant Agents
    摘要:
    用苯二酚和乙酰乙酸乙酯反应得到7-羟基-4-甲基香豆素(1),经苯胺处理后得到1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(2)。通过微波辐射下,将1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(2)与不同取代芳香醛在冰醋酸存在下反应,得到1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(3a-j)。将化合物1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(3a-j)在三乙胺存在下,通过微波辐射下与氯乙酰氯环化,得到1-{4'-[3-氯-2-(取代苯基)-4-氧代吖啶-1-基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮(4a-j)。通过薄层色谱检测合成化合物的纯度,并通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析数据阐明其结构。合成的化合物进行了抗癫痫活性筛选。
    DOI:
    10.1155/2011/121476
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文献信息

  • Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1961 - 1964
    作者:Bishnoi, Abha、Srivastava, Krishna、Joshi
    DOI:——
    日期:——
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