(R)-5-(3-acetyl-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)pentan-2-one | 1352313-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-(3-acetyl-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)pentan-2-one
• CAS: 1352313-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: HCEWARYDLMBDMM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-allyl-3-isobutoxy-7-methylcyclohept-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 Wilkinson's catalyst 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 2,2,2-三氟乙醇 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.2h， 生成 (R)-5-(3-acetyl-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烷基化合成具有全碳四元立构中心的环戊烷和环庚烷核心结构

  摘要：

  已经开发了嵌入多种天然产物中的环戊烷和环庚烷核心结构的通用催化不对称路线。我们不同策略中的中心立体选择性转化是七元β-酮酯的对映选择性脱羧烷基化形成α-季插烯酯。认识到添加氢化物或有机金属试剂所产生的 β-羟基酮的异常反应性，使得能够通过环收缩途径获得 γ-季酰基环戊烯或通过羰基转座途径获得 γ-季环庚烯酮。通过制备单环、双环和三环衍生物探索了这些化合物的合成应用，这些衍生物可以作为复杂天然产物全合成的有价值的中间体。这项工作补充了我们之前在环己烷系统方面的工作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.031