methyl 1-(acetoxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate | 1509958-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-(acetoxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(acetoxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate；methyl 1-(acetyloxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1509958-20-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆
• 分子量: 367.358
• InChiKey: WINYLDYXBSCYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(acetoxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸甲酯 为溶剂， 以92 %的产率得到4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种甲状腺激素受体β激动剂化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种甲状腺激素受体β(TRβ)激动剂化合物及其制备方法和应用。所述化合物以及所述化合物在药学上可接受的盐、酯、酰胺或氨基甲酸酯、以及异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物或溶剂合物等均可作为甲状腺激素受体β激动剂使用，且制备得到甲状腺激素受体β激动剂对野生型和突变型的甲状腺激素受体β具有很好的激活作用，对甲状腺激素受体α(TRα)和脯氨酰羟化酶(PHD2)靶点具有较弱的作用或基本无作用，选择性较好。因此，所述化合物可用在预防或治疗甲状腺激素受体β介导的相关疾病中。

  公开号：

  CN115838354A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-苯氧基-3-异喹啉羧酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl 1-(acetoxymethyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。

  公开号：

  CN108341777A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ISOQUINOLÉINE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2014014834A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to methods for making isoquinoline compounds and the intermediate compounds achieved thereby. Such compounds can be used to prepare compounds and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及制备异喹啉化合物的方法以及通过这些方法实现的中间化合物。这些化合物可用于制备能够降低HIF羟化酶活性的化合物和组合物，从而增加低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• 一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的 组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106083720B

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明提供了一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式（I）所示的杂芳基化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所的杂芳基述化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子（HIF）和/或内源性促红细胞生成素（EPO），同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• 一种可博美的制备方法
  申请人：徐州万邦金桥制药有限公司

  公开号：CN108017583B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了一种可博美的制备方法，化合物1与双‑二甲基氨基甲烷在乙酸与三氟乙酸的混合溶剂中加热反应生成化合物2；向所得的化合物2的反应液中加入乙酸酐加热反应完成生成化合物3；化合物3溶于乙酸乙酯中加热，于Pd/C催化、氢气还原得化合物4；化合物4与甘氨酸溶于溶剂中，在有机碱作用下加热反应得化合物5，溶剂为二氧六环、乙二醇甲醚、甲苯、乙腈、正丙醇中的一种或多种，有机碱为三乙胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、N,N‑二异丙基乙胺，N‑甲基吗啡啉、吡啶、乙二胺中的一种或多种；本制备方法比现有路线反应时间短，反应温度低，对设备条件要求不高，粗品纯度高，适合大规模工业化生产，工业化前景良好。
• [EN] PROCESS OF MAKING ROXADUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ROXADUSTAT
  申请人：SUZHOU PENGXU PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021252295A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A process of making Roxadustat of the following formula (I): comprising converting a compound of formula (VI): to Roxadustat, wherein R is a C1-C20 alkyl group, and PG is a protective group.

  制备下述分子式（I）的Roxadustat的方法包括将分子式（VI）的化合物转化为Roxadustat，其中R为C1-C20烷基基团，PG为保护基。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2014014835A2

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present disclosure relates to crystalline solid forms of [(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid, the process of preparing the forms, and pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本公开涉及[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羧酰基)-氨基]-乙酸的结晶固体形式、制备这些形式的过程以及其制药组合物和使用方法。