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(E)-4-(2-hydroxy-6-methylphenyl)but-3-en-2-one | 41438-01-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-(2-hydroxy-6-methylphenyl)but-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-4-(2-hydroxy-6-methylphenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
41438-01-1
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
ATPNBWQSUQAHBU-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2-hydroxy-6-methylphenyl)but-3-en-2-one 、 1-benzyl-6-nitroquinolin-1-ium bromide 在 disodium hydrogenphosphate1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺扁桃酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    活化的N-烷基吡啶盐和N-烷基喹啉盐的不对称脱芳香性级联多重官能化。
    摘要:
    已开发出N-烷基吡啶鎓盐和-喹啉鎓盐与邻羟基苄叉基丙酮的对映选择性级联反应,通过交叉二烯胺介导的加成反应,然后捕获脱芳族化的烯胺型中间体和缩醛形成,从而进入稠合多杂环。还公开了N-苄基-4-甲基吡啶盐和环状2,4-二壬烯的级联组装,以通过重复的脱芳香化作用和芳构化活化作用给出桥连的骨架。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02828
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