Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(S)-1-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethyl]-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 134820-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(S)-1-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethyl]-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 134820-84-1
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₃
• 分子量: 531.779
• InChiKey: KSROWRRATSWTON-ZZNXJGESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24,25,26,27-tetranorlanosta-8,22-diene 、 苯甲醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以25 mg的产率得到Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(S)-1-((S)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethyl]-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of desoxyanteridiol, a lanostane analog of a fungal sex hormone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of a delta-lactone, (22R)-3-beta-acetoxy-22-hydroxylanosta-8,24(31)-dien-32-oic acid (X), which is the first lanostane analog of the sex hormone of Achlya aqueous fungi, was carried out by means of 1,3-dipolar addition of nitrile oxides to lanostane olefin (I) through (22R)-isoxazoline (III) as a key intermediate.

  DOI：

  10.1007/bf00958595