(5R,5aR,8aR,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a-((E)-3-phenyl-allyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one | 178101-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (5R,5aR,8aR,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a-((E)-3-phenyl-allyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 178101-48-9
• 化学式: C₃₇H₄₄O₈Si
• 分子量: 644.837
• InChiKey: OLVXCGBAQNRJTE-JCCZUNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,8aR,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a-((E)-3-phenyl-allyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 在 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(5R,5aR,8aR,9R)-9-hydroxy-5a-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (5R,5aR,8aR,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a-((E)-3-phenyl-allyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：