4-溴丁酸烯丙基酯 | 178215-45-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴丁酸烯丙基酯
• 中文别名: 4-溴丙烯酸丁酯
• 英文名称: 4-bromobutyric acid allyl ester
• 英文别名: allyl 4-bromobutanoate；allyl 4-bromobutyrate；allyl-4-bromobutyrate；prop-2-enyl 4-bromobutanoate
• CAS: 178215-45-7
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: KGXWKENTBDJHOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸烯丙基酯 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.26h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸 、 烯丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到4-溴丁酸烯丙基酯
  参考文献：
  名称：

  VaporSPOT：寡糖在膜上的平行合成

  摘要：

  自动化化学合成在简单性和速度方面彻底改变了生物聚合物的合成途径。虽然自动化低聚糖合成变得更快和更通用，但寡糖的平行合成尚不可能。在这里，描述了一种化学气相糖基化策略 (VaporSPOT)，它能够在纤维素膜固体支持物上同时合成低聚糖。不同的接头允许对目标寡糖进行灵活和直接的切割、纯化和表征。该方法是开发并行自动聚糖合成平台的基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07285
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(5-hydroxy-2-nitrophenyl)methyl]-N-(5-hydroxypentyl) phenylmethyl ester carbamic acid 在 potassium carbonate 、 4-溴丁酸烯丙基酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到C₂₇H₃₄N₂O₈
  参考文献：
  名称：

  VaporSPOT：寡糖在膜上的平行合成

  摘要：

  自动化化学合成在简单性和速度方面彻底改变了生物聚合物的合成途径。虽然自动化低聚糖合成变得更快和更通用，但寡糖的平行合成尚不可能。在这里，描述了一种化学气相糖基化策略 (VaporSPOT)，它能够在纤维素膜固体支持物上同时合成低聚糖。不同的接头允许对目标寡糖进行灵活和直接的切割、纯化和表征。该方法是开发并行自动聚糖合成平台的基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07285

文献信息

• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016148674A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯苯并二氮杂环（PBD）前药及其结合物。本公开还涉及所述结合物的药物组合物，制备方法和使用方法。
• Modular Regiospecific Synthesis of Nitrated Fatty Acids
  作者：Georg Manolikakes、Katharina Hock、Jennifer Grimmer、Dominik Göbel、George Gasaya、Jessica Roos、Isabelle Maucher、Benjamin Kühn、Jasmin Fettel、Thorsten Maier

  DOI：10.1055/s-0036-1588314

  日期：——

  sequence for the formation of the key nitroalkene moiety. Endogenous nitrated fatty acids are an important class of signaling molecules. Herein a modular route for the efficient and regiospecific preparation of nitrooleic acids as well as various analogues is described. The approach is based on a simple set of alkyl halides as common building blocks and a Henry reaction/Burgess dehydration sequence for the

  ‡两位作者均为本研究做出了同等贡献。 抽象的 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。
• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。
• Azogabazine; a photochromic antagonist of the GABA_Areceptor
  作者：Rosemary Huckvale、Martin Mortensen、David Pryde、Trevor G. Smart、James R. Baker

  DOI：10.1039/c6ob01101b

  日期：——

  The design and synthesis of azogabazine is described, which represents a highly potent (IC50 = 23 nM) photoswitchable antagonist of the GABAA receptor. An azologization strategy is adopted, in which a benzyl phenyl ether in a high affinity gabazine analogue is replaced by an azobenzene, with resultant retention of antagonist potency. We show that cycling from blue to UV light, switching between trans

  描述了 azogabazine 的设计和合成，它代表 GABA A受体的高效 (IC 50 = 23 nM) 光开关拮抗剂。采用偶氮化策略，其中高亲和力gabazine类似物中的苄基苯基醚被偶氮苯取代，从而保留拮抗剂效力。我们表明，从蓝光到紫外光的循环，反式和顺式异构形式之间的切换，会导致 GABA 离子通道的光化学控制拮抗作用。
• Synthesis and evaluation of highly potent GABAA receptor antagonists based on gabazine (SR-95531)
  作者：Favaad Iqbal、Ryan Ellwood、Martin Mortensen、Trevor G. Smart、James R. Baker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.067

  日期：2011.7

  A selection of highly potent analogues based on the gabazine structure is described. Their syntheses are carried out in just four steps, and their potencies for antagonism at the GABAA receptor were measured. All antagonists showed significantly higher potencies compared to the parent competitive antagonist, gabazine.

  描述了基于 gabazine 结构的高效类似物的选择。它们的合成仅通过四个步骤进行，并测量了它们对 GABA A受体的拮抗作用。与母体竞争性拮抗剂 gabazine 相比，所有拮抗剂都显示出显着更高的效力。