p-methoxyphenyl-1'cyano-1'dimethyl-2,3 cyclopentanone | 89237-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-methoxyphenyl-1'cyano-1'dimethyl-2,3 cyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2-[(1S,2R)-2-methyl-3-oxocyclopentyl]acetonitrile
• CAS: 89237-29-6；89300-40-3；89300-43-6；89300-44-7；106400-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: YUWTZHYTDHKRQR-AITIGCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-(2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-acetonitrile 、 p-methoxyphenyl-1'cyano-1'dimethyl-2,3 cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成一些顺式2，3-二取代的环烷酮：环的大小对2-取代的环内烯醇酯质子化的立体选择性的影响

  摘要：

  将由芳基或苯基硫代乙腈1a-1c和2形成的碳负离子试剂共轭添加到2-甲基和2-苯基2-环己烯酮或2-甲基2-环戊烯酮中，然后在动力学控制下进行酸性淬灭，导致不同的比率的顺式和反式，根据环的大小2,3-二取代cyclanones。由2-甲基和2-苯基2-环己烯酮组成的顺式异构体占主导地位（85％至98％）。由2-甲基2-环戊烯酮获得顺式/反式混合物：仅当使用大体积试剂（1c）（80％）时，顺式异构体占主导。在其他情况下，将获得接近1：1的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96751-1

文献信息

• Addition conjuguee-alkylation: stereochimie de la reaction des lithiens d'arylacetonitriles sur les cyclenones suivie du piegeage par l'iodure de methyle en une seule operation
  作者：Evagelia Hatzigrigoriou、Marie-Claude Roux-Schmitt、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne、Claude Merienne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91594-7

  日期：1983.1
• HATZIGRIGORIOU, E.;ROUX-SCHMITT, M. C.;WARTSKI, L.;SEYDEN-PENNE, J.;MERIE+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 20, 3415-3418
  作者：HATZIGRIGORIOU, E.、ROUX-SCHMITT, M. C.、WARTSKI, L.、SEYDEN-PENNE, J.、MERIE+

  DOI：——

  日期：——
• HATZIGRIGORIOU, E.;WARTSKI, L.;SEYDEN-PENNE, J.;TOROMANOFF, E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 5045-5050
  作者：HATZIGRIGORIOU, E.、WARTSKI, L.、SEYDEN-PENNE, J.、TOROMANOFF, E.

  DOI：——

  日期：——