| 71956-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 71956-15-5
• 化学式: C₉H₈NO*Li
• 分子量: 153.11
• InChiKey: KMWQLRSJCQNIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-(2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-acetonitrile 、 p-methoxyphenyl-1'cyano-1'dimethyl-2,3 cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成一些顺式2，3-二取代的环烷酮：环的大小对2-取代的环内烯醇酯质子化的立体选择性的影响

  摘要：

  将由芳基或苯基硫代乙腈1a-1c和2形成的碳负离子试剂共轭添加到2-甲基和2-苯基2-环己烯酮或2-甲基2-环戊烯酮中，然后在动力学控制下进行酸性淬灭，导致不同的比率的顺式和反式，根据环的大小2,3-二取代cyclanones。由2-甲基和2-苯基2-环己烯酮组成的顺式异构体占主导地位（85％至98％）。由2-甲基2-环戊烯酮获得顺式/反式混合物：仅当使用大体积试剂（1c）（80％）时，顺式异构体占主导。在其他情况下，将获得接近1：1的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96751-1

文献信息

• Stereoselective synthesis of some cis 2,3- disubstituted cyclanones
  作者：E. Hatzigrigoriou、L. Wartski、J. Seyden-Penne、E. Toromanoff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96751-1

  日期：1985.1

  2-cyclopentenone, followed by acidic quench, under kinetic control, leads to different ratios of cis and trans 2,3-disubstituted cyclanones according to ring size. From 2-methyl and 2-phenyl 2-cyclohexenone, the cis isomer is highly predominant (85 to 98%). From 2-methyl 2-cyclopentenone a cis/trans mixture is obtained: the cis isomer only predominates when a bulky reagent (1c) is used (80%); in the other cases

  将由芳基或苯基硫代乙腈1a-1c和2形成的碳负离子试剂共轭添加到2-甲基和2-苯基2-环己烯酮或2-甲基2-环戊烯酮中，然后在动力学控制下进行酸性淬灭，导致不同的比率的顺式和反式，根据环的大小2,3-二取代cyclanones。由2-甲基和2-苯基2-环己烯酮组成的顺式异构体占主导地位（85％至98％）。由2-甲基2-环戊烯酮获得顺式/反式混合物：仅当使用大体积试剂（1c）（80％）时，顺式异构体占主导。在其他情况下，将获得接近1：1的混合物。