| 1565779-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1565779-32-9
• 化学式: C₃₉H₄₄FN₅O₆S*ClH
• 分子量: 766.334
• InChiKey: IVXVQLRVHXRFIF-RDRNIHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  160.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酰氯 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以8 mg的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-(3-fluorophenyl)-N-(1-methylcyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-6-(3,3,3-trifluoropropanamido)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基喹啉-4-甲酸 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 173.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1