(1R)-exo,exo-3R-(diphenylphosphoryl)-2S-hydroxybornane | 185321-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-exo,exo-3R-(diphenylphosphoryl)-2S-hydroxybornane
• CAS: 185321-86-2
• 化学式: C₂₂H₂₇O₂P
• 分子量: 354.429
• InChiKey: MTYFINGJEDOSFQ-VMBXEPDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氧水 、 (1R)-exo,exo-3R-(diphenylphosphoryl)-2S-hydroxybornane 、 molybdenum(VI) oxide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Camphor-based β-hydroxyphosphoryl ligands and their complexes of the type [MoO(O₂)₂L(H₂O)]

  摘要：

  Homochiral hydroxyphosphoryl compounds, L, such as-the novel camphor-based(1R)-endo, endo-3S-(diphenylphosphoryl)-2R-hydroxybornane, have been found to be prevented from behaving as bidentate ligands in the epoxidation catalysts [MoO(O-2)(2)L(H2O)] by unexpectedly strong multiple-bond delocalisation producing near linear Mo-O-P angles.

  DOI：

  10.1039/dt9960004149
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-exo,exo-3R-(diphenylphosphoryl)-2S-hydroxybornane
  参考文献：
  名称：

  Camphor-based β-hydroxyphosphoryl ligands and their complexes of the type [MoO(O₂)₂L(H₂O)]

  摘要：

  Homochiral hydroxyphosphoryl compounds, L, such as-the novel camphor-based(1R)-endo, endo-3S-(diphenylphosphoryl)-2R-hydroxybornane, have been found to be prevented from behaving as bidentate ligands in the epoxidation catalysts [MoO(O-2)(2)L(H2O)] by unexpectedly strong multiple-bond delocalisation producing near linear Mo-O-P angles.

  DOI：

  10.1039/dt9960004149