6-amino-2,6-dimethylhept-2-en-4-one | 1392008-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-amino-2,6-dimethylhept-2-en-4-one
• CAS: 1392008-75-1
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RUHWYAXSLUZAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 四甲基哌啶酮 、 6-amino-2,6-dimethylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  重新研究三丙酮胺 N-烷基衍生物的合成

  摘要：

  N-烷基化的 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮 3c-f 由三丙酮胺 (3a) 的缩醛 6a 通过烷基化和缩醛官能团的水解制备，或者从相应的仲醇 2,2 ,6,6-四甲基哌啶-4-醇 (7a) 通过 N-烷基化和随后的氧化引入酮单元。3a 的直接烷基化只能通过使用低产率的高反应性卤化物如烯丙基或苄基溴来实现。用烷基大于甲基的伯胺 2c-f 处理佛尔酮 (5) 不会产生所需的杂环 3c-f，因为形成了开链加成产物 8 和 9。因此，丙酮 (1) 与苄基正丁胺 (2e,f) 在氯化钙存在下的反应不会产生 3a 的相应 N-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.327