3,3,5,5-Tetramethyl-1,2-dithiolan-3-one | 92350-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3,5,5-Tetramethyl-1,2-dithiolan-3-one
• 英文别名: 3,3,5,5-Tetramethyl-<1,2>dithiolan-4-on；tetramethyl-[1,2]dithiolan-4-one；3,3,5,5-tetramethyl-1,2-dithiolan-4-one；3,3,5,5-tetramethyldithiolan-4-one
• CAS: 92350-67-9
• 化学式: C₇H₁₂OS₂
• 分子量: 176.304
• InChiKey: FQFRYILZLSQTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-Tetramethyl-1,2-dithiolan-3-one 在 四氯化钛 盐酸 、 硼烷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 tetrahydrofuran (BH₃ /THF) 、 甲苯 为溶剂， 以8.4 g (84%)的产率得到3,3,5,5-tetramethyl-4-amino-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides

  摘要：

  L-天冬氨酰-D-氨基酸二肽的酰胺，其化学式为##STR1##及其生理上可接受的阳离子和酸盐，其中R.sup.a为甲基、羟甲基、乙基、正丙基或异丙基；R为##STR2##其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6中至少有一个是具有一至四个碳原子的烷基，其余为氢或具有一至四个碳原子的烷基，且R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中碳原子的总和不大于六；当R.sup.3和R.sup.4或R.sup.5和R.sup.6都是烷基时，它们为甲基或乙基。所述酰胺是一种具有优于现有技术的优点的强甜味剂，包含它们的食用组合物，以及在食用组合物中使用它们的方法和在其生产中有用的新型胺和酰胺中间体。

  公开号：

  US04797298A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-2,4-二甲基-3-戊酮 在 N-甲基乙酰胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以48 %的产率得到3,3,5,5-Tetramethyl-1,2-dithiolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024006999A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reactions of cyclic disulfides with carbenes; desulfurization and insertion
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98899-3

  日期：1985.1

  several cyclic disulfides with carbenes generated by catalytic and photochemical decompositions of diazo compounds have been studied. Carbenes reacted with cyclic disulfides yielding 1,3-dithiane quantitatively as S-S insertion reaction, while the selective desulfurization results in the reaction of disulfides with bulky substituents. The carbene reaction is sensitive to bulkiness of disulfides.

  研究了几种环状二硫化物与重氮化合物催化和光化学分解生成的卡宾的反应。卡宾与环状二硫键反应，可定量生成1,3-二硫杂环己烷，作为SS插入反应，而选择性脱硫则导致二硫键与庞大的取代基反应。卡宾反应对二硫化物的体积敏感。
• Quast, Helmut; Fuss, Andreas; Jakobi, Harald, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1747 - 1755
  作者：Quast, Helmut、Fuss, Andreas、Jakobi, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of cycloalkeno -1,2,3-selenadiazole with nucleophiles
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Hitoshi Ishizuka、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96604-8

  日期：1987.1
• BRENNAN, THOMAS M.;HENDRICK, MICHAEL E.
  作者：BRENNAN, THOMAS M.、HENDRICK, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;ISHIZUKA, HITOSHI;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4707-4710
  作者：ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、ISHIZUKA, HITOSHI、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——