(2R,4aS,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol | 781657-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aS,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 781657-64-5
• 化学式: C₂₆H₂₆O₅S
• 分子量: 450.555
• InChiKey: UHIVFVSDWCGRGZ-JCFCQEGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,4aS,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,4aS,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuszmann, Janusz; Medgyes; Boros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-glucofuranose 在 硫酸 、 三氟化硼 、 sodium methylate 、 sodium isopropylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,4aS,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kuszmann, Janusz; Medgyes; Boros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：