(S)-6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraen-1-yl)chromane | 261929-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraen-1-yl)chromane
• CAS: 261929-80-0
• 化学式: C₃₄H₄₄O₂
• 分子量: 484.722
• InChiKey: BVOTYISDCJNMKJ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraen-1-yl)chromane 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(2,6,10-trimethylundecyl)-, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  JP2004/504268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+) (S)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carbaldhyde 在 triphenylphosphine hydrochloride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraen-1-yl)chromane
  参考文献：
  名称：

  JP2004/504268

  摘要：

  公开号：