ethyl 2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)acetate | 153783-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)acetate
• 英文别名: ethyl {[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thio}acetate；ethyl 2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetate
• CAS: 153783-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• mdl: MFCD12645527
• 分子量: 252.334
• InChiKey: WWSPOLZMNFWLKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)acetate 在 N-甲基吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 水 、 四氯化钛 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.66h， 生成 N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-D-valine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃的Uxpol-Oxa- [2,3]嗜向性重排反应，用于功能化烯醇醚的合成

  摘要：

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00911

文献信息

• l-Proline-catalysed three-component domino reactions for the diastereoselective synthesis of 5,6-disubstituted 3-thiomorpholinones
  作者：Sethuraman Indumathi、Subbu Perumal、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.107

  日期：2011.9

  l-Proline-catalysed three-component domino reactions of ethyl 2-[(2-oxo-2-arylethyl)sulfanyl]acetate, aromatic aldehydes and ammonia provide a rapid and facile access to novel trans-6-aroyl-5-aryl-3-thiomorpholinones. This diastereoselective reaction presumably proceeds via a domino sequence comprising enamine formation, Mannich reaction and intramolecular amidation individual steps and resulting in

  1-脯氨酸催化的2-[（（2-氧代-2-芳基乙基）硫烷基]乙酸乙酯，芳族醛和氨的三组分多米诺反应提供了快速简便地获得新型反式-6-芳基-5-芳基-的方法3-硫吗啉酮。这种非对映选择性反应大概是通过包含烯胺形成，曼尼希反应和分子内酰胺化反应各个步骤的多米诺序列进行的，并在一锅操作中产生了一个C–C和两个C–N键。该反应还产生具有完全非对映选择性的两个连续的立体中心。
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• Diphenylazetidinone derivatives possessing cholesterol absorption inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07871998B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物：（其中变量基团的定义如下）药学上可接受的盐，其溶剂化物，这些盐的溶剂化物及其前药，并将其用作胆固醇吸收抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, P. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 10, S 1018-1023
  作者：Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V.

  DOI：——

  日期：——