(R)-dimethyl 5-hydroxy-2-oxononylphosphonate | 1352964-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-dimethyl 5-hydroxy-2-oxononylphosphonate
• CAS: 1352964-82-9
• 化学式: C₁₁H₂₃O₅P
• 分子量: 266.274
• InChiKey: LUTWXNVGAAWYLL-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-dimethyl 5-hydroxy-2-oxononylphosphonate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 barium hydroxide octahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (+/-)-monomorine I
  参考文献：
  名称：

  从常见手性合成子对（-）-吲哚并立核苷167B，209D，239AB，195B和（-）-单mor碱的对映选择性访问

  摘要：

  描述了从新的手性合成子对（-）-吲哚并立定生物碱167B，209D，239AB，195B和（-）-单morine的对映选择性访问。从l-天冬氨酸获得的（S）-3-（Cbz-氨基）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丁醛的使用通过Horner-Wadsworth-Emmons反应和还原反应提供了吲哚并立定骨架的有效通道环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.076
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 亚硝基苯 、 L-脯氨酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 (R)-dimethyl 5-hydroxy-2-oxononylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  从常见手性合成子对（-）-吲哚并立核苷167B，209D，239AB，195B和（-）-单mor碱的对映选择性访问

  摘要：

  描述了从新的手性合成子对（-）-吲哚并立定生物碱167B，209D，239AB，195B和（-）-单morine的对映选择性访问。从l-天冬氨酸获得的（S）-3-（Cbz-氨基）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丁醛的使用通过Horner-Wadsworth-Emmons反应和还原反应提供了吲哚并立定骨架的有效通道环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.076