(E)-8-Bromooct-5-enal | 174646-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-8-Bromooct-5-enal
• 英文别名: 8-Bromooct-5-enal
• CAS: 174646-61-8
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: DIQWCUWRFWBGGO-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Bromooct-5-enal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-Bicyclo<5.3.0>decan-2-on
  参考文献：
  名称：

  环自由基自行车的序贯自由基大环化-环转方法

  摘要：

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85233-2
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 氢溴酸 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-8-Bromooct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  级联的大环化-环转移方法用于多环构造

  摘要：

  所述iodotrienone的治疗1与卜3 SNH-AIBN导致融合三轮车角-5,7,5-环的形成6，由一种新颖的方式顺序13-内切-trig大环化，随后在两个连续5-外型-trig转环过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85234-0

文献信息

• Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20
  作者：Pattenden, Gerald、Smithies, Allison J.、Tapolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30
  作者：Begley, Michael J.、Pattenden, Gerald、Smithies, Allison、Topolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2417-2420
  作者：Begley Michael J., Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S.

  DOI：——

  日期：——