ethyl 2(S)-a etoxy-3<4(R)-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6(S)-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl>propanoate | 105158-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2(S)-a etoxy-3<4(R)-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6(S)-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl>propanoate
• 英文别名: ethyl 2(S)-a etoxy-3[4(R)-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6(S)-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl]propanoate
• CAS: 105158-15-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: CWAQVVNBANIXBR-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(S)-a etoxy-3<4(R)-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6(S)-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl>propanoate 在 Jones reag 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-β-Pinene as chiral promoter. Stereospecific access to (-)-γ-amino-β()-hydroxybutyric acid (gabob) and ()-carnitine.2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91362-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2(S)-acetoxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2(S)-a etoxy-3<4(R)-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6(S)-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-β-Pinene as chiral promoter. Stereospecific access to (-)-γ-amino-β()-hydroxybutyric acid (gabob) and ()-carnitine.2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91362-6