dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate | 1242096-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate
• 英文别名: dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpentanedioate
• CAS: 1242096-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: BDLAEVOVXQRRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化的脂族醚的闭环C-O / C-O复分解

  摘要：

  在迄今为止有机化学中已知的所有复分解反应中，诸如烯烃和炔烃之类的多个键的复分解已发展成为构建分子复杂性的最有效方法之一。相比之下，涉及单键的复分解反应很少，而且发展还很不充分，特别是在具有合成价值的闭环反应的情况下。在这里，我们报道了脂肪族醚的铁催化开环复分解反应，用于合成取代的四氢吡喃和四氢呋喃，以及吗啉和多环醚。这种转变是通过简单的铁催化剂实现的，并且可能会通过环状氧鎓中间体进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201802563
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 甲醇 、 正丁基锂 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpentane-1,5-dioate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙缩醛与α，β-不饱和甲基酯的催化不对称Mukaiyama-Michael反应

  摘要：

  α，β-不饱和酯很容易获得，但是在不对称催化下难以活化的底物。现在，我们描述甲硅烷基乙烯酮缩醛与α，β-不饱和甲酯的高效，一般和高度对映选择性的Mukaiyama-Michael反应，该反应由亚氨基二酰亚胺基次磷酸亚基（IDPi）路易斯酸催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201712088

文献信息

• First sequential Mukaiyama–Michael reaction/crossed-Claisen condensation using two molar ketene silyl acetals and one molar α,β-unsaturated esters promoted by a NaOH catalyst
  作者：Hiroaki Tamagaki、Yuuya Nawate、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c0cc01110j

  日期：——

  The NaOH-catalyzed first sequential Mukaiyama-Michael reaction/crossed-Claisen condensation is developed using two molar ketene silyl acetals and one molar alpha,beta-unsaturated esters in either a stepwise or one-pot manner.

  使用两个摩尔的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔的α，β-不饱和酯逐步或一锅法开发NaOH催化的第一顺序Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。