(5R,8S,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-(2-methoxyphenyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol | 68159-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,8S,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-(2-methoxyphenyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol
• CAS: 68159-36-4
• 化学式: C₂₉H₃₆O₅
• 分子量: 464.602
• InChiKey: XEHGTEPGNDWAOH-GELHLICYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-(2-methoxyphenyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol 在 sulfonic resin "Redex CF" 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-ethynyl-17β-hydroxy-11β-o-methoxyphenyl-4,9-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,8S,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-(2-methoxyphenyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8