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alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]acetonitrile | 78660-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]acetonitrile
英文别名
2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]acetonitrile
alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]acetonitrile化学式
CAS
78660-31-8
化学式
C20H12N2OS3
mdl
——
分子量
392.526
InChiKey
LEUBKAUAMYCXRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]acetonitrile碘甲烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 alpha-(2-benzothiazolylthio)alpha-[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile and process for
    摘要:
    通用公式为##STR1##的α-硫代-α-芳基取代的烷腈中,Ar代表芳香族基团,R代表氢原子或烷基基团,R.sup.1代表烷基基团或芳基团,Y代表氧原子或羰基。上述化合物可通过在强碱存在下,将通用公式为##STR2##的α-芳基取代-α-硫代乙腈与烷基化试剂反应制备。该化合物可作为生产通用公式为##STR3##的α-芳基取代烷基羧酸的中间体。
    公开号:
    US04340740A1
  • 作为产物:
    描述:
    O-(p-toluenesulfonyl)-p-(2-thienylcarbonyl)mandelonitrile 、 2-巯基苯并噻唑 、 ice 、 二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.25h, 以to afford 788 mg (yield 67%) of alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl] acetonitrile as a viscous oil的产率得到alpha-(2-benzothiazolylthio)[p-(2-thienylcarbonyl)phenyl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile and process for
    摘要:
    一种具有通式##STR1##的α-硫基-α-芳基取代的烷基腈,其中Ar代表芳香族基团,R代表氢原子或烷基基团,R.sup.1代表烷基基团或芳香族基团,Y代表氧原子或羰基基团。上述化合物可以通过在强碱存在下将具有通式##STR2##的α-芳基取代的α-硫基乙腈与烷基化试剂反应制备而成,其中Ar,Y和R.sup.1如上所定义。该化合物可用作制备具有通式##STR3##的α-芳基取代的烷基羧酸的中间体,其中Ar,Y和R.sup.1如上所定义。
    公开号:
    US04340740A1
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文献信息

  • Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitriles, process for their preparation, process for preparing alpha-aryl-substituted alkanonitriles and the corresponding carboxylic acids therefrom and process for preparing intermediates
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0025262A2
    公开(公告)日:1981-03-18
    An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the generalformula wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alapha-aryl-substituted -alpha-thio-acetonitrile of the general formula wherein Ar, Y and R1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate compound for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula
    通式如下的α-代-α-芳基取代的烷腈 其中 Ar 代表芳香基,R 代表氢原子或烷基,R1 代表烷基或芳香基,Y 代表氧原子或羰基。 上述化合物可通过反应通式如下的α-芳基取代的-α-乙腈来制备 其中 Ar、Y 和 R1 如上定义,在强碱存在下与烷化剂反应。该化合物可用作生产通式为α-芳基取代的烷烃-羧酸的中间化合物
  • US4340740A
    申请人:——
    公开号:US4340740A
    公开(公告)日:1982-07-20
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