3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one | 82243-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-3,4-dihydrocoumarin；5,7-dimethyl-chromanone；5,7-Dimethyl chromanone；5,7-dimethyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 82243-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SUICJIWGWDEHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one 、 氢化铝锂 、 四氢呋喃 生成 2-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  AMSBERRY, KENT L.;BORCHARDT, RONALD T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5867-5877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyloxypropionic acid 3,5-dimethylphenyl ester 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)

  摘要：

  Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.

  DOI：

  10.1021/ja046890q
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基-1-萘酚 、 金刚烷酮 、 四氢吡咯 、 水 在 甲苯 、 enamine 、 丙酮 、 3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以yielding the chromanone (3) (8.4 g) as yellow needles的产率得到3,4-dihydro-5,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochromic spiropyran compounds

  摘要：

  本发明公开了一系列新型光致变色的螺环吡喃或萘吡喃中2位引入螺烷基团的螺环吡喃化合物。本发明的螺环吡喃化合物表现出光致变色性能，即在阳光下变色，并在没有紫外线光的情况下在常温下迅速褪色，使它们成为制造太阳镜的良好候选材料。本发明还包括在阳光下变暗并包含新型螺环吡喃的镜片以及制备螺环吡喃化合物的过程。

  公开号：

  US04826977A1

文献信息

• Process for producing coumarin and derivatives thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0539181A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  A process for producing coumarin or a derivative thereof, which process comprises dehydrogenation of 3,4-dihydrocoumarin or a derivative thereof in the presence of a palladium catalyst by heating under reduced pressure.

  一种生产香豆素或其衍生物的工艺，该工艺包括在钯催化剂存在下，通过减压加热使 3,4-二氢香豆素或其衍生物脱氢。
• A process for producing octahydrocoumarins and same as a product of such process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0757989A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  The present invention involves the production of octahydrocoumarins from coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins in good yields by a simple process which can be industrially carried out by reducing coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins to octahydrocoumarins with hydrogen in the presence of an alcohol and a ruthenium catalyst, and optionally heating resultant 3-(2-hydroxycyclohexyl) propionate contained in the reduction reaction mixture to conduct cyclization/dealcoholization and convert same to octahydrocoumarins.

  本发明涉及以香豆素和/或 3,4-二氢香豆素为原料生产八氢香豆素，产率高，工艺简单、4-二氢香豆素在醇和钌催化剂存在下用氢气还原成八氢香豆素，并可选择加热还原反应混合物中所含的 3-(2-羟基环己基)丙酸酯，以进行环化/脱醇反应并将其转化成八氢香豆素。
• Polybutadiene composition
  申请人：——

  公开号：US20030153655A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  There are disclosed a polybutadiene composition comprising: a polybutadiene type polymer, and at least one compound selected from a compound of formula (I-1): 1 or a compound of formula (1-2): 2 wherein R 11 to R 28 are the same or different and independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a compound of formula (II): 3 wherein R 1 to R 10 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; or a styrene-butadiene copolymer, and a benzoin compound; and an article molded therefrom, and processes for producing the composition and the molded article.

  公开了一种聚丁二烯组合物，其中包括 聚丁二烯类聚合物，以及 至少一种选自以下物质的化合物 式(I-1)化合物： 1 或式(1-2)化合物： 2 其中 R 11 至 R 28 相同或不同，且各自代表氢原子、烷基或类似物；或 式 (II) 的化合物： 3 其中 R 1 至 R 10 分别代表氢原子、烷基或类似物；或 苯乙烯-丁二烯共聚物和安息香化合物；以及由其模塑的制品，以及生产该组合物和模塑制品的工艺。
• Bhattacharya, Kalyan K.; Pal, Panchanan; Ghosh, Kalpana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 191 - 194
  作者：Bhattacharya, Kalyan K.、Pal, Panchanan、Ghosh, Kalpana、Sen, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• AMSBERRY, KENT L.;BORCHARDT, RONALD T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5867-5877
  作者：AMSBERRY, KENT L.、BORCHARDT, RONALD T.

  DOI：——

  日期：——