(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate | 1402916-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-(iodomethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-9-(iodomethoxycarbonyloxy)-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1402916-72-6
• 化学式: C₅₁H₅₃I₂NO₁₈
• 分子量: 1221.79
• InChiKey: OGSSUTIUTRHXMC-DOWBJONWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二烟酰胺 、 (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到mono(1-((((((1S,2R)-1-benzamido-3-(((2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-diacetoxy-12-(benzoyloxy)-4-((((3-(dimethylcarbamoyl)pyridin-1-ium-1-yl)methoxy)carbonyl)oxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-9-yl)oxy)-3-oxo-1-phenylpropan-2-yl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)-3-(dimethylcarbamoyl)pyridin-1-ium) diiodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4-(((iodomethoxy)carbonyl)oxy)-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USES
  申请人：Sphaera Pharma Pte Ltd.

  公开号：US20150252027A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention discloses novel chemical compounds obtained by causing a covalent attachment of a modifying agent of the structure provided for formula 1, to a functional group or a heteroatom of a heterocyclic ring system in chemical compound with improved chemical and biological properties. Wherein: Y is DRUG-CO; DRUG-OCO; DRUG-NRCO, and X is selected from.

  本发明揭示了一种通过将结构为公式1的修饰剂共价连接到含有改进化学和生物性能的杂环环系的官能团或杂原子的化学化合物中而获得的新型化学化合物。其中：Y为DRUG-CO；DRUG-OCO；DRUG-NRCO，X从中选择。
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9556156B2
  申请人：——

  公开号：US9556156B2

  公开（公告）日：2017-01-31