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2-Benzoylmethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol | 74087-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoylmethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
英文别名
1-Phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]ethanone
2-Benzoylmethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol化学式
CAS
74087-90-4
化学式
C16H12N2O2S
mdl
MFCD01542159
分子量
296.349
InChiKey
WZRWOAOTPYJTJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0373d809bd24cca5f7daf7220b0b04f7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzoylmethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到3,6-diphenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00135a014
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-Benzoylmethylthio-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel 5-aryl-2-thio-1,3,4-oxadiazoles and the study of their structure–anti-mycobacterial activities
    摘要:
    The preparation of novel 5-aryt-2-thio-1,3,4-oxadiazoles 4a 41 and the computer-aided study of their in vitro anti-tubercular activity against Myeobacterium tuberculosis H(37)Rv (ATCC 27294) are reported. The average accuracy of the electronic-topological method and neural network methods applied to the activity prediction in leave-one-out cross validation is 80%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.05.011
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文献信息

  • ——
    作者:A. N. Krasovsky、A. P. Andrushko、A. M. Demchenko
    DOI:10.1023/a:1017612223514
    日期:——
  • ABDEL-MEGEID F. M. E.; ELKASCHEF M. A. F.; GHATTAS A. A. G., EGYPT. J. CHEM., 1977 (1979), 20, NO 3, 279-287
    作者:ABDEL-MEGEID F. M. E.、 ELKASCHEF M. A. F.、 GHATTAS A. A. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SASAKI, TADASHI;ITO, EIKOH;SHIMIZU, IKUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2757-2760
    作者:SASAKI, TADASHI、ITO, EIKOH、SHIMIZU, IKUO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of novel 5-aryl-2-thio-1,3,4-oxadiazoles and the study of their structure–anti-mycobacterial activities
    作者:Fliur Macaev、Ghenadie Rusu、Serghei Pogrebnoi、Alexandru Gudima、Eugenia Stingaci、Ludmila Vlad、Nathaly Shvets、Fatma Kandemirli、Anatholy Dimoglo、Robert Reynolds
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.05.011
    日期:2005.8
    The preparation of novel 5-aryt-2-thio-1,3,4-oxadiazoles 4a 41 and the computer-aided study of their in vitro anti-tubercular activity against Myeobacterium tuberculosis H(37)Rv (ATCC 27294) are reported. The average accuracy of the electronic-topological method and neural network methods applied to the activity prediction in leave-one-out cross validation is 80%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    作者:Tadashi Sasaki、Eikoh Ito、Ikuo Shimizu
    DOI:10.1021/jo00135a014
    日期:1982.7
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